Quando se fala em luto, a primeira imagem que surge é a morte. Culturalmente, associamos o luto à despedida definitiva de alguém que partiu. No entanto, o luto não se restringe

Todos os dias, um pai acordava cedo. Preparava o café, organizava a mochila, ajustava a cadeira de rodas do filho e saía para mais um dia de enfrentamentos.

Era ele quem

Todos os dias, uma mãe atípica acordava cedo, preparava os remédios, a alimentação, fazia os estímulos e ainda conseguia sorrir com o filho no colo.

Ela era cansada, mas seguia em

A Síndrome de Rett tem causa genética e está associada a mutações no gene MECP2 (do inglês, methyl-CpG-binding protein 2), localizado no cromossomo X.  O MECP2 é de extrema importância no

Entre o final da década de 1950 e início da década de 1960, dois médicos europeus, em diferentes situações e circunstâncias, começaram a reconhecer e a se interessar pelo quadro clínico

A Síndrome de Rett é definida como uma desordem do desenvolvimento neurológico relativamente rara, tendo sido reconhecida pelo mundo no início da década de 1980. Desde então, diversos estudos já apontaram