Todos os dias, um pai acordava cedo. Preparava o café, organizava a mochila, ajustava a cadeira de rodas do filho e saía para mais um dia de enfrentamentos.
A Síndrome de Rett tem causa genética e está associada a mutações no gene MECP2 (do inglês, methyl-CpG-binding protein 2), localizado no cromossomo X. O MECP2 é de extrema importância no
Entre o final da década de 1950 e início da década de 1960, dois médicos europeus, em diferentes situações e circunstâncias, começaram a reconhecer e a se interessar pelo quadro clínico
A Síndrome de Rett é definida como uma desordem do desenvolvimento neurológico relativamente rara, tendo sido reconhecida pelo mundo no início da década de 1980. Desde então, diversos estudos já apontaram
A inclusão não é apenas um conjunto de políticas ou ações afirmativas. Ela é, em sua essência, uma questão de empatia, aceitação e compreensão mútua. Começa no momento em que um
