Qual a causa da Síndrome de Rett?
A Síndrome de Rett tem causa genética e está associada a mutações no gene MECP2 (do inglês, methyl-CpG-binding protein 2), localizado no cromossomo X. O MECP2 é de extrema importância no
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Associação Brasileira de Síndrome de Rett - Abre-te
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Biografia
A Abre-te presta apoio a mais de 400 famílias em todo o território nacional, por meio de representantes locais, mantendo o esforço de identificar todas as pessoas com Síndrome de Rett no Brasil e realizar ações de conscientização sobre a síndrome.
Conquistas Alcançadas
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Você conhece a história da Síndrome de Rett? Ela pode ser da idade dos seus pais, sabia?
Entre o final da década de 1950 e início da década de 1960, dois médicos europeus, em diferentes situações e circunstâncias, começaram a reconhecer e a se interessar pelo quadro clínico
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O que é Síndrome de Rett?
A Síndrome de Rett é definida como uma desordem do desenvolvimento neurológico relativamente rara, tendo sido reconhecida pelo mundo no início da década de 1980. Desde então, diversos estudos já apontaram
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