A Síndrome de Rett tem causa genética e está associada a mutações no gene MECP2 (do inglês, methyl-CpG-binding protein 2), localizado no cromossomo X. O MECP2 é de extrema importância no

A Abre-te presta apoio a mais de 400 famílias em todo o território nacional, por meio de representantes locais, mantendo o esforço de identificar todas as pessoas com Síndrome de Rett no Brasil e realizar ações de conscientização sobre a síndrome.