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#abrete (3)

Qual a causa da Síndrome de Rett?

A Síndrome de Rett tem causa genética e está associada a mutações no gene MECP2 (do inglês, methyl-CpG-binding protein 2), localizado no cromossomo X.  O MECP2 é de extrema importância no

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Menina branca com cabelos castanho claro, laço nos cabelos com as duas mãos fechadas, uma delas na altura dos ombros e outra na boca. Ela está sentada com uma camiseta na cor roxa.
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Você conhece a história da Síndrome de Rett? Ela pode ser da idade dos seus pais, sabia?

Entre o final da década de 1950 e início da década de 1960, dois médicos europeus, em diferentes situações e circunstâncias, começaram a reconhecer e a se interessar pelo quadro clínico

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Mãe e filha olham para a foto vestidas de branco. A mãe é uma mulher de pele morena, cabelos castanhos, sorrindo, enquanto olha para a foto, toca nos ombros da filha que tem cabelos curtos castanhos e pele branca.
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O que é Síndrome de Rett?

A Síndrome de Rett é definida como uma desordem do desenvolvimento neurológico relativamente rara, tendo sido reconhecida pelo mundo no início da década de 1980. Desde então, diversos estudos já apontaram

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Menina branca aparentando 6 anos com cabelos compridos pretos vestido branco e faixa no cabelo branca, bate as mãos umas nas outras na altura do ombro com um leve sorriso. Ao fundo um gramado verde com algumas plantas e uma cabana de palha com um banco de madeira.
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