Qual a causa da Síndrome de Rett?
A Síndrome de Rett tem causa genética e está associada a mutações no gene MECP2 (do inglês, methyl-CpG-binding protein 2), localizado no cromossomo X. O MECP2 é de extrema importância no
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#rett-syndrome (3)
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Você conhece a história da Síndrome de Rett? Ela pode ser da idade dos seus pais, sabia?
Entre o final da década de 1950 e início da década de 1960, dois médicos europeus, em diferentes situações e circunstâncias, começaram a reconhecer e a se interessar pelo quadro clínico
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Agora estou pronta para falar sobre isso.
A Júlia foi diagnosticada com uma síndrome chamada Síndrome de Rett. É uma mutação que ocorre no gene MECP2 do cromossomo X.Normalmente é o primeiro caso na família e não...
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