A S铆ndrome de Rett tem causa gen茅tica e est谩 associada a muta莽玫es no gene MECP2 (do ingl锚s, methyl-CpG-binding protein 2), localizado no cromossomo X. O MECP2 茅 de extrema import芒ncia no
Entre o final da d茅cada de 1950 e in铆cio da d茅cada de 1960, dois m茅dicos europeus, em diferentes situa莽玫es e circunst芒ncias, come莽aram a reconhecer e a se interessar pelo quadro cl铆nico
A J煤lia foi diagnosticada com uma s铆ndrome chamada S铆ndrome de Rett. 脡 uma muta莽茫o que ocorre no gene MECP2 do cromossomo X.Normalmente 茅 o primeiro caso na fam铆lia e n茫o
