Eu luto por Alguém com Mielomeningocele.
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Eu luto por Alguém com Mielomeningocele.

Meu nome é Kelly sou mãe do Pedro Gabriel 4 anos, ele nasceu com uma malformação na coluna onde danificou toda parte inferior incluindo Bexiga e Intestino. Mielomeningocele(MMC) é o um tipo mais grave da Espinha Bífida ,malformação congênita que afeta os ossos da coluna e a medula espinhal. Essa condição provoca uma abertura dos ossos da coluna firma uma bolsa contendo Meninge, Nervos e líquido cefalorraquidiano nas costa do bebê.  Então o tubo neural não se fecha totalmente . E com isso trás muitas sequelas tais como: Hidrocefalia, saliência na coluna, paralisia total ou parcial dependendo de quais vértebras foram afetadas, perdas da sensibilidade, Bexiga Neurogenica, Intestino  neurogenico, pés tortos congênitos, atraso no desenvolvimento cognitivo(por causa da hidrocefalia e o risco de meningite, e convulsões) e síndrome de Arnold-chiari tipo 2.

Luto por essa causa desde que Pedro Gabriel nasceu, luto pra que a medicina venha desenvolver algo pra trazer uma qualidade de vida melhor , do que as alternativas que ele nos dão, sei que podem fazer Mais, minha luta é que as pessoas conheçam essa malformação, que seja reconhecida é que outras mães possam ter conhecimento da prevenção. 

Junte se a nós pais e amigos com pessoas que têm Mielomeningocele vamos lutar juntos. 

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